培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標(biāo)記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱
小鼠骨膜干細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
關(guān)節(jié)骨膜組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
成纖維樣細胞
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1920
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1） 細胞來源于實驗動物正常關(guān)節(jié)骨膜組織。
2) 細胞鑒定：CD90或CD73熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細胞生長方式：成纖維樣細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 Delf 原代間充質(zhì)干 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
骨膜是覆蓋在骨質(zhì)表面的一層結(jié)締組織。骨膜通過夏皮式纖維錨定在骨質(zhì)上，充當(dāng)外部肌肉組織和內(nèi)部骨質(zhì)的連接橋梁，這種結(jié)構(gòu)有助于維持骨膜的完整性。
骨膜由兩部分組成，外層疏松的纖維層與內(nèi)層致密的細胞層，纖維層中含有成纖維細胞、膠原纖維、彈力纖維及微管等。細胞層中多為骨膜源干細胞，這種干細胞與骨髓來源的間充質(zhì)干細胞類似，具有多向分化的潛能。
骨質(zhì)修復(fù)、重塑和更新與骨膜中的干細胞密切相關(guān)。在正常生理狀況下，骨膜組織發(fā)揮著維持骨質(zhì)更新及重塑的作用，其中的干細胞既可以通過膜內(nèi)成骨方式分化為成骨細胞，也可通過軟骨內(nèi)成骨方式耀??
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激酶A/B/C抗體 Anti-TrkA/B/C
腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPK α 1抗體 Anti-AMPK alpha-1
磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體 Anti-phospho-PIK3C3(Ser164)
SAMD3蛋白抗體 Anti-SAMD3
FITC標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG H&L
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小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa檢測試劑盒
C6orf8; EGF like domain containing protein 8 precursor; EGF like domain multiple 8; Epidermal growth factor like protein 8; Multiple EGF like domain protein 8; NG3; NG3 protein; Vascular endothelial statin 2; VE statin 2.
小鼠骨膜干細胞
大鼠舌表皮細胞
C2BBe1 人結(jié)腸癌細胞
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞；DRG
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。