培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產品名稱
人黑色素細胞
產品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
皮膚組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
梭形細胞
分類
人原代細胞
貨號
A01X1417
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）細胞來源于手術切除的皮膚組織。
2)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
3)細胞生長方式：梭形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 delf 原代 黑色素 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代腸微血管內皮細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
黑色素細胞是一種皮膚里的特殊的細胞，它產生黑色素，傳遞給周圍的角質形成細胞。黑色素停留在這些角質形成細胞的細胞核上起保護作用，防止染色體受到光線輻射受損。
在正常人體表皮中，一個黑色素細胞大約可以顧及 40個角質形成細胞，稱為表皮的黑色素形成單位。皮膚的顏色來自于角質形成細胞內存儲的黑色素。一般來講，存儲黑色素多的人膚色更深，也更受到保護，遠離陽光輻射。
公司正在出售的產品：
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人基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa分析檢測試劑盒
HumanTIMP-4ELISAKit
磷酸丙糖異構酶抗體 Anti-Triosephosphate isomerase
環(huán)指蛋白41抗體 Anti-RNF41
神經激肽A受體/K物質受體抗體 Anti-NK-2R/Neurokinin A Receptor
上皮型鈣粘附分子抗體 Anti-VE Cadherin
魚熱休克蛋白70(HSP-70)elisa分析檢測試劑盒
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人腸三葉因子(ITF)elisa分析檢測試劑盒
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NDUFS5蛋白抗體
NDUFS5
生長停滯特異性蛋白8抗體
GAS8
血小板**素受體抗體 Anti-TPOR/CD110/C-MPL
磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體 Anti-phospho-PAK1/2/3(Thr423)
跨膜蛋白Orai2抗體 Anti-Orai2
肌動蛋白依賴染色質調控因子SMARCD3蛋白抗體 Anti-SMARCD3
堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗狗IgG H&L
人黑色素細胞Mouse Anti-Goat IgG H&L / Cy5.5
前列腺素E受體4相關蛋白抗體
STK22 substrate 1; Stk22s1; Testis specific kinase substrate; Testis specific serine kinase substrate; TSKS; TSKS1; MGC134104; TSKS_HUMAN.
人黑色素細胞
人軟骨細胞
胎盤絨毛癌細胞 ；JAR(STR)
NCI-H2052人間皮瘤細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。