培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產品名稱
大鼠嗅球神經干細胞
產品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
嗅球組織
生長特性
半貼壁半懸浮培養(yǎng)
細胞形態(tài)
集落 克隆球狀
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1721
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1） 組織來源于實驗動物的正常嗅球組織。
2） 細胞鑒定：Nestin熒光染色為陽性。
3） 經鑒定細胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：集落，克隆球狀，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 原代 神經干 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球可分兩個不同結構：主嗅球與輔助嗅球。
神經干細胞是存在于哺乳動物體內的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細胞，能分化為神經元和神經膠質細胞，其在神經系統(tǒng)中的替代前景廣闊。
公司正在出售的產品：
體液亞硝酸鹽含量熒光定量檢測試劑盒
KIAA1586蛋白抗體
KIAA1586
染色質解旋酶DNA結合蛋白3抗體
CHD3
原兒茶醛含量測試盒
胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)elisa檢測試劑盒
大鼠凋亡誘導因子(AIF)elisa分析檢測試劑盒
NBPF3蛋白抗體
NBPF3
FMR1NB蛋白抗體
FMR1NB
四分子交聯體6抗體（四旋蛋白） Anti-TSPAN6
α型-過氧化酶活化受體抗體（PPAR α, PPAR-α） Anti-PPAR alpha
氧氣調節(jié)蛋白150抗體 Anti-ORP150
磷酸化血清應答因子抗體 Anti-Phospho-SRF (Ser103)
磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體
Phospho-LAT (Tyr191)
神經細胞正五聚蛋白受體抗體
NPTXR
嗜鉻顆粒胺轉運蛋白VAT1抗體 Anti-VMAT1/VAT1
肌痙攣性癲癇病相關EPM2蛋白抗體 Anti-NHLRC1/EPM2A
G蛋白家族RAB21蛋白抗體 Anti-RAB21
跨膜蛋白超家族9-1抗體 Anti-TM9SF1
大鼠成纖維細胞生長因子13(FGF-13)elisa分析檢測試劑盒
大鼠嗅球神經干細胞Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy3
胎盤蛋白14抗體
Toll like receptor 11; Gm287; MGC129352; MGC129353; RGD1564460; TLR11_MOUSE.
大鼠嗅球神經干細胞
人眼眶成纖維細胞
U251 MG/TMZ人類星形膠質瘤耐替莫唑胺細胞
MLTC-1小鼠睪丸間質細胞瘤細胞
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。