產(chǎn)品名稱：人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

商品屬性：

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

細(xì)胞別稱；Capan-1-LUC；人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記；Capan-1-熒光素酶標(biāo)記

種屬來源；人

組織來源；胰腺

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；多邊形細(xì)胞樣

puro藥篩濃度；Capan-1-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持。

背景簡介；Capan-1細(xì)胞來源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達(dá)粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺受體和乙二醇受體。Capan-1細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

特別注意；Capan-1-LUC細(xì)胞比較難消化，且消化后貼壁時間較長，因此傳代處理后24-48h內(nèi)盡量不要移動，防止影響貼壁，該細(xì)胞易聚團(tuán)成斑塊狀生長，生長非常緩慢，屬正?，F(xiàn)象，保持營養(yǎng)充足即可。

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

細(xì)胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；80% IMDM+20% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

KY       BCL7B蛋白抗體

BCL7B       大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)elisa檢測試劑盒

大鼠前動力蛋白2(PROK2)elisa檢測試劑盒       脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體

肉類食物樣品處理試劑盒       DNA結(jié)合蛋白κB抗體

C7ORF43       酪氨酸羥化酶抗體  Anti-Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH

蟲卵細(xì)胞活力和死亡細(xì)胞流式定量檢測試劑盒       山羊谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)elisa分析檢測試劑盒

NFRKB      7號染色體開放閱讀框43抗體

蛋白磷酸酶γ1抗體  Anti-PP1C gamma       雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體  Anti-OVA/SerpinB8Cathelicidin       動力結(jié)合蛋白DNMBP抗體

人二氫嘧啶脫氫酶[NADP+](DPYD)elisa生化檢測試劑盒       HumanDihydropyrimidinedehydrogenase[NADP+](DPYD)ELISAkit

生長抑素受體3抗體  Anti-SSTR3       肽CAMP抗體

DNMBP       Wnt1信號通路蛋白3抗體  Anti-WISP3

NK2轉(zhuǎn)錄樣蛋白B抗體  Anti-Nkx2.2/NKX2-2       維甲酸誘導(dǎo)蛋白1抗體  Anti-RAI1/Retinoid acid induced protein 1

轉(zhuǎn)錄因子TBX6抗體  Anti-TBX6       大鼠白介素27(IL-27)elisa分析檢測試劑盒

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUCIL-27 ELISA Kit       人肌酸激酶工酶BB(CK-BB)elisa分析檢測試劑盒

猴肝炎病毒細(xì)胞的受體1/腎損傷分子1/KIM1(HAVCR1)elisa生化檢測試劑盒       HAVCR1 ELISA kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存。