產(chǎn)品名稱：人胚肺成纖維細(xì)胞；WI-38 (STR)

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	人胚肺成纖維細(xì)胞；WI-38 (STR)	英文名稱	WI-38
產(chǎn)品貨號(hào)	AXB9895	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)	細(xì)胞形態(tài)	成纖維細(xì)胞
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存
組織來(lái)源	正常肺	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞別稱；Wi-38; WI 38; WI38; Wistar Institute-38; AG06814-J; AG06814-M; AG06814-N；人胚肺成纖維細(xì)胞

種屬來(lái)源；人

年齡性別；女

組織來(lái)源；正常肺

生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)；成纖維細(xì)胞

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景介紹；WI-38人二倍體細(xì)胞系來(lái)自妊娠3個(gè)月的正常胚胎肺組織。該細(xì)胞系是首株用于人類疫苗制備的人二倍體細(xì)胞系。培養(yǎng)液中添加TNF alpha可以促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。

STR位點(diǎn)；Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：16，18；D19S433：13，16.2；D21S11：30，30.2；D2S1338：19，25；D3S1358：16，17；D5S818：10；D7S820：9，11；D8S1179：14；FGA：22，24；TH01：8，9.3；TPOX：8；vWA：19，20；

生物等級(jí)；1

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè)；無(wú)

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CCL-75 ATCC; CRL-7728 ECACC; 90020107

培養(yǎng)基；MEM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)elisa檢測(cè)試劑盒       冰凍切片組織RyR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

犬C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGFC)elisa檢測(cè)試劑盒       小鼠雌(E)elisa檢測(cè)試劑盒

丙酮酸待測(cè)樣品處理試劑盒       生長(zhǎng)抑素受體2抗體 Somatostatin Receptor 2

PE-Cy7標(biāo)記人CD23單克隆抗體 human CD23/PE-Cy7       自噬相關(guān)蛋白18抗體 ATG18

總膽紅素T-BIL試劑盒化學(xué)氧化法 96T 微板法       人血紅素加氧酶2（HO-2）elisa檢測(cè)試劑盒

雙特異性磷酸酶抗體14單克隆抗體 USP14      p53誘導(dǎo)蛋白5抗體 ANO9

組織蛋白酶D輕鏈抗體 Cathepsin D       核纖層蛋白B(核內(nèi)參)抗體 Lamin B (Nuclear Loading Control)鋅指蛋白Zdhhc18抗體 ZDHHC-18       腸細(xì)胞分化相關(guān)因子1抗體 EDPF1/MMS2

人促甲狀腺素受體(TSHR)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumanTSHRELISAKit

琥珀酸脫氫酶的組合因子1抗體 SDHAF1       鋅指蛋白674抗體 ZNF674

促性腺調(diào)節(jié)睪丸RNA解旋酶抗體 DDX25/GRTH       E3泛素蛋白連接酶UBR4抗體 UBR4

ERV31包膜蛋白抗體 ERV31       磷酸化鳥嘌呤核苷酸交換因子VAV3抗體 phospho-VAV3 (Tyr141)

磷酸化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體 phospho-RelB (Ser551)       大鼠總膽紅素(TB)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

人胚肺成纖維細(xì)胞；WI-38 (STR)細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）流式細(xì)胞分析試劑盒       環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）含量測(cè)試盒

植物過(guò)氧化氫酶2(CAT2/CAT)elisa生化檢測(cè)試劑盒       CAT2/CAT ELISA kit