產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 (STR)

  • 產(chǎn)品型號(hào):AXB9897
  • 產(chǎn)品**:撫生
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簡(jiǎn)單介紹:
人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 (STR)公司正在出售的產(chǎn)品:CLS-54人肺腺癌細(xì)胞 大鼠17-α甲睪酮(17-αMT)elisa分析含量試劑盒 17-αMT ELISA Kit 人脯氨酸羥化酶(PHD)elisa分析檢測(cè)試劑盒 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 (STR)

英文名稱

UT-7

產(chǎn)品貨號(hào)

AXB9897

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長(zhǎng)特性

懸浮生長(zhǎng),有1%~2%的細(xì)胞可輕微貼壁

細(xì)胞形態(tài)

圓形

產(chǎn)品種屬

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

組織來(lái)源

血液

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

細(xì)胞別稱;UT-7;人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞

種屬來(lái)源;人

年齡性別;64歲,男

組織來(lái)源;血液

生長(zhǎng)特性;懸浮生長(zhǎng),有1%~2%的細(xì)胞可輕微貼壁

細(xì)胞形態(tài);圓形

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景介紹;該細(xì)胞于1988年建系;源于一名64歲患有急性粒細(xì)胞白血?。?span lang="EN-US">AML M7)的男性的骨髓;對(duì)多種細(xì)胞因子有反應(yīng)。

STR位點(diǎn);AmelogeninX,Y;CSF1PO12;D13S3178;D16S53910,12;D18S5114,17;D19S43314,14.2D21S1131.2;D2S133818,23;D3S135816;D5S81812;D7S8208;D8S117911,15FGA23;TH016,9;TPOX10vWA14,18,19

使用權(quán)限;A

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

保藏機(jī)構(gòu);中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基;90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

HPS3       細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體

APC6       魚褪黑素(MT)elisa檢測(cè)試劑盒

ColⅣ檢測(cè)試劑盒       Hermansky-Pudlak綜合征蛋白3抗體

人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)elisa分析檢測(cè)試劑盒       MAP7D3蛋白抗體

Desmocollin 4       沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體  Anti-SIRT1

大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa分析檢測(cè)試劑盒       細(xì)胞甘油二脂酰激酶(DAG KINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

MAP7D3      橋粒糖蛋白4抗體

鳥嘌呤核苷酸交換因子抗體  Anti-RCBTB1/CLLD7       核仁蛋白C23抗體  Anti-Nucleolin/C23TIP30       死亡因子4樣蛋白2抗體

人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HumaniFABPELISAKit

信號(hào)通路Wnt5a抗體  Anti-WNT5A       TIP30蛋白抗體

Mortality Factor 4 like 2       脫髓鞘相關(guān)蛋白SH3TC2N抗體  Anti-SH3TC2

修補(bǔ)相關(guān)蛋白PTCHD3抗體  Anti-PTCHD3       親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIG抗體  Anti-PPIG

干燥綜合征相關(guān)蛋白2抗體  Anti-TROVE-2/SSA2       FITC標(biāo)記小鼠IgG(型對(duì)照)

人類原巨核細(xì)胞型白血病細(xì)胞;UT-7 (STR)Mouse IgG / FITC       糖基轉(zhuǎn)移酶樣1抗體

魚熱休克蛋白90(HSP-90)elisa生化檢測(cè)試劑盒       HSP-90 ELISA Kit



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