產品詳情
  • 產品名稱:人肝癌細胞;SK-HEP-1-luc-EGFP

  • 產品型號:AXB10717
  • 產品**:撫生
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簡單介紹:
人肝癌細胞;SK-HEP-1-luc-EGFP公司正在出售的產品:D341 Med人腦髓母細胞瘤細胞 大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)elisa分析含量試劑盒 RPA1 ELISA kit 豚鼠白介素1β(IL1B)elisa分析檢測試劑盒 豬白介素12(IL-12/P40)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產品名稱

人肝癌細胞;SK-HEP-1-luc-EGFP

英文名稱

SK-HEP-1-LUC-EGFP

產品貨號

AXB10717

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

產品種屬

凍存條件

詳見說明

組織來源

肝臟

用途

僅供科研研究實驗

商品詳情:

細胞別稱;SK-HEP-1-LUC-EGFP;人肝癌細胞-熒光素酶標記-綠色熒光蛋白;人肝癌細胞-LUC-EGFP

種屬來源;人

年齡性別;男,52

組織來源;肝臟

生長特性;貼壁生長

細胞形態(tài);上皮細胞樣

puro藥篩濃度;SK-HEP-1-LUC-EGFP細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持

細胞代數(shù);10代以內

背景簡介;SK-HEP-1細胞已被鑒定為內皮來源。SK-HEP-1細胞為異倍體女性人(XX),染色體在亞三倍體范圍內。在裸鼠中,SK-HEP-1細胞能形成與肝癌相一致的大細胞癌。Luciferase SK-HEP-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。SK-HEP-1細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶LucEGFP基因。

STR位點;Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:8,12D16S539:12;D18S51:13,15D21S11:29,31;D3S1358:15,16;D5S818:10,13D7S820:8,11;D8S1179:13,14;FGA:17;PentaD:13,14;PentaE:13,21;TH01:7,9TPOX:9;vWA:14,17

生物等級;1

細胞規(guī)格;1×106cells/T251mL凍存管

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37



細胞培養(yǎng)操作:

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。
(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細胞凍存。
公司正在出售的產品:

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