細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
英文名稱 |
RLE-6TN:RLE6TN |
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產(chǎn)品貨號 |
A01X1147 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：95%空氣+5%二氧化碳； |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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產(chǎn)品種屬 |
大鼠 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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組織來源 |
肺 |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
細胞別稱：RLE-6TN
種屬來源：大鼠
年齡性別：雄，56天
組織來源：肺
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
背景簡介：RLE-6TN（大鼠肺上皮-T-抗原陰性）細胞系來源于使用鏈霉蛋白酶溶液氣道灌注從 56 天大的雄性 F344 大鼠中分離的肺泡 II 型細胞。SV40-T 抗原的表達通過核染色和 PCR 呈陰性，表明該細胞是通過自發(fā)永生化衍生的。
生物等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構(gòu)：ATCC
培養(yǎng)基：RPMI-1640 +10% FBS+1%P/S
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品：
LHX8 CROC4抗體
CROC4 糖血清蛋白（GSP）酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒
人并殖吸蟲抗體(IgM)elisa檢測試劑盒 LHX8蛋白抗體
小鼠甘露糖受體C1(MRC1)elisa檢測試劑盒 軸索過度生長抑制因子B受體抗體
GTF2A1 alpha 磷酸化白細胞介素1受體銜接蛋白抗體 Anti-phospho-TIRAP(Tyr86)
雞雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒 蛋白電泳麗春紅染色試劑盒
Nogo B receptor 通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-α抗體
磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體 Anti-Phospho-PERK(Thr980) 穿孔素抗體 Anti-Perforinphospho-PLB (Thr17) 嗅覺受體5AR1抗體
17號染色體開放閱讀框53抗體 C17orf53
細胞粘附分子伴侶蛋白2抗體 Anti-Sidekick 2 磷酸化心臟磷蛋白抗體
OR5AR1 野生型P53誘導(dǎo)基因1抗體 Anti-WIG-1/PAG608
神經(jīng)元特異性蛋白家族成員2抗體 Anti-NSG2/HMP19 環(huán)指蛋白24抗體 Anti-RNF24
SH2結(jié)構(gòu)含磷酸肌醇SHIP1抗體 Anti-SHIP1 大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)elisa分析檢測試劑盒
RLE-6TN大鼠肺泡II型細胞BACE1 ELISA Kit 人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)elisa分析檢測試劑盒
主導(dǎo)控制樣蛋白1抗體 MAML1
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。