產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:PANC-1人胰腺癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X918
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
PANC-1人胰腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 組織相容性抗原DQA1重組兔單克隆抗體 HLA-DQA1 線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體 小鼠CD33分子(CD33)elisa生化酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

PANC-1人胰腺癌細(xì)胞

英文名稱

PANC-1:PANC1

產(chǎn)品貨號

A01X918

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

組織來源

胰腺;胰管;上皮細(xì)胞癌

用途

僅供科研研究實驗

商品詳情:

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

背景描述 這株人胰腺癌細(xì)胞株PANC-1源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞。PANC-1細(xì)胞倍增時間為52小時,G6PD活性處于低泳動性的B型。染色體研究表明,PANC-1細(xì)胞模式數(shù)目為63,包括3個獨特標(biāo)記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。PANC-1細(xì)胞的生長可被1U/ml的天冬酰胺酶抑制;PANC-1細(xì)胞能在軟瓊脂上生長,亦能在裸鼠上成瘤。

年齡(性別) 男;56

組織來源 胰腺;胰管;上皮細(xì)胞癌

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 胰腺癌細(xì)胞

生物等級 1

倍增時間 ~38-56 hours

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1469



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

NDUFA4       6號染色體開放閱讀框168抗體

魚雄烯二酮(ASD)elisa生化檢測試劑盒       ASD ELISA Kit

大鼠硫酸肝素蛋白聚糖(HSPG)elisa檢測試劑盒       NADH氧化還原酶輔酶4抗體

人表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7(EGFL7)elisa生化檢測試劑盒       前列F2aPGF2a)高效液相色譜法定量檢測試劑盒

α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶1抗體  Anti-α-TAT       橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體  Anti-Pinin

人成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)elisa生化檢測試劑盒       HumanFGF6ELISAkit

小鼠乙醇脫氫酶7(ADH7)elisa檢測試劑盒      C6orf168

視神經(jīng)萎縮相關(guān)蛋白1抗體  Anti-OPA1       5-羥色胺受體2A抗體  Anti-5-HTR2A細(xì)胞分化蛋白質(zhì)RCD1抗體       RQCD1

5% BSA封閉液 100ml       /酵母細(xì)胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒

Cy3標(biāo)記的兔抗人IgG H&L       Rabbit Anti-Human IgG H&L / Cy3

NADPH氧化酶3(NOX3/MOX2)elisa生化檢測試劑盒       HumanNOX3ELISAkit

小鼠腎素前體elisa生化檢測試劑盒       MousereninprecursorELISAKit

大鼠補(bǔ)體AH50 elisa生化檢測試劑盒       Rat Complement AH50 ELISA Kit

PANC-1人胰腺癌細(xì)胞人激肽釋放酶8(KLK 8)elisa生化檢測試劑盒       KLK8ELISAKit

海藻糖酶測試盒       核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒



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