產品名稱：PA-1人卵巢畸胎瘤細胞

商品屬性：

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品詳情：

種屬來源；人

組織來源；卵巢

性別年齡；女性，12歲

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；EMEM+ 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:4-1:10傳代, 2-3天傳1代

phospho-PLB (Thr17)       嗅覺受體5AR1抗體

軸索過度生長抑制因子B受體抗體       Nogo B receptor

細胞粘附分子伴侶蛋白2抗體  Anti-Sidekick 2       磷酸化心臟磷蛋白抗體

磷酸化白細胞介素1受體銜接蛋白抗體  Anti-phospho-TIRAP(Tyr86)       磷酸化蛋白激酶樣內質網(wǎng)激酶抗體  Anti-Phospho-PERK(Thr980)

野生型P53誘導基因1抗體  Anti-WIG-1/PAG608       神經元特異性蛋白家族成員2抗體  Anti-NSG2/HMP19

通用轉錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-α抗體       GTF2A1 alpha

穿孔素抗體  Anti-Perforin      OR5AR1

環(huán)指蛋白24抗體  Anti-RNF24       SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗體  Anti-SHIP1人黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)elisa生化檢測試劑盒       MART/Melan-AELISAKit

核仁蛋白8抗體  Anti-NOL8       鋅指蛋白185抗體  Anti-ZNF185

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)elisa生化檢測試劑盒       BACE1 ELISA Kit

小鼠原肌球調節(jié)蛋白3(TMOD3)elisa檢測試劑盒       大鼠催產素受體(OXTR)elisa檢測試劑盒

血液結構型內皮細胞一氧化氮合成酶（cNOS/NOS3/eNOS）活性比色法定量檢測試劑盒       人并殖吸蟲抗體(IgM)elisa檢測試劑盒

LHX8蛋白抗體       LHX8

PA-1人卵巢畸胎瘤細胞CROC4抗體       CROC4

磷酸化外紡錘體樣蛋白1抗體  Anti-phospho-Separase (Ser1073)       Rho相關蛋白激酶1抗體  Anti-ROCK1

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。