商品屬性：
產(chǎn)品名稱
英文名稱
Lncap
產(chǎn)品貨號
AXB9766
培養(yǎng)條件
氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性
貼壁生長
細胞形態(tài)
上皮細胞樣
產(chǎn)品種屬
人
凍存條件
無血清凍存液，液氮儲存
組織來源
前列腺；左鎖骨結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶
用途
僅供科研研究實驗
細胞別稱；LNCaP；人前列腺癌細胞
種屬來源；人
年齡性別；男；50歲
組織來源；前列腺；左鎖骨結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景介紹；LNCaP細胞由HoroszewiczJS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上結(jié)細針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細胞的生長和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細胞不形成均一的單層而是成簇生長，所以傳代的時候要反復(fù)吹打形成單個細胞；該細胞貼壁不牢，達不到匯合狀態(tài)，而且會使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止，如果此時挪動培養(yǎng)瓶，會使大部分細胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細胞重新貼壁，細胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。
特別注意；1. LNCaP細胞長得較慢，復(fù)蘇和傳代后需24-48小時貼壁。該細胞貼壁不牢，僅僅輕輕地吸附在皿底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢，傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)移動。2.細胞封包、寄出時，罐裝運輸后通常多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以使細胞再貼壁，此后換上新鮮培養(yǎng)液。如仍有細胞漂浮，需將培養(yǎng)瓶內(nèi)容物收集，800rpm離心5分鐘，用新鮮培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個6cm培養(yǎng)皿或T25培養(yǎng)瓶中。
STR位點信息；Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18；
使用權(quán)限；A類
細胞規(guī)格；1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基；RPMI-1640+ FBS 10%+p/s 1%
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
細胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
FOXI3蛋白抗體 FOXI3
T細胞急性細胞性白血病1蛋白/瘤蛋白5抗體 Anti-Tal1 親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIA抗體 Anti-PPIA/Cyclophilin A/CYPA
造血蛋白1抗體 NCKAP1L
熱休克蛋白β7抗體 HSPβ7
轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白1抗體 Anti-VGLL1 鼻咽癌細胞相關(guān)基因6抗體 Anti-NGX6/C9orf127
固生蛋白M抗體 Anti-ODZ1/Tenascin M 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257/Thr261)
神經(jīng)細胞粘附分子NrCAM抗體 NrCAM
環(huán)指蛋白43抗體 Anti-RNF43 轉(zhuǎn)醛醇酶抗體 Anti-Transaldolase 1人甲狀旁腺(PTH)elisa分析檢測試劑盒 PTHELISAKit
人雌酮(estrone,E1)elisa分析檢測試劑盒 E1ELISAkit
大鼠叉頭框蛋白P3(FoxP3)elisa分析檢測試劑盒 FOXP3 ELISA Kit
大鼠糖蛋白130(gp130)elisa檢測試劑盒免費代測 長春質(zhì)堿含量測試盒
人甘氨酸elisa檢測試劑盒 通用腺病毒骨架載體（pAdEasy-1）
KIAA1841蛋白抗體 KIAA1841
Lncap(前列腺癌細胞)染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體 CHMP1B
植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[銅鋅]2,葉綠體(CSD2)elisa分析檢測試劑盒 chloroplastic(CSD2)ELISA kit