細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當(dāng)細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
AXB10731 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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產(chǎn)品分類 |
小鼠細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
小鼠 |
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生長特性 |
半貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
LLC-GFP-puro |
組織來源 |
肺 |
商品介紹：
細胞別稱；LLC-GFP-puro；小鼠Lewis肺癌細胞-GFP-puro；小鼠肺癌細胞株-綠色熒光蛋白標(biāo)記
種屬來源；小鼠
組織來源；肺
生長特性；半貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；p3-p8
背景簡介；LLC-GFP細胞穩(wěn)定表達螢光蛋白。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加維持?？捎米魑灩獾鞍谆钚詸z測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。LLC細胞是小鼠Lewis肺癌細胞。
生物等級；1
細胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；ATCC; CRL-1642 BCRC; 60050
BCRJ; 0145 ECACC; 90020104
培養(yǎng)基；90% DMEM+10% FBS+PS+1.0ug/ml
puro
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品：
人胞質(zhì)動力蛋白(CD)elisa分析檢測試劑盒 CDELISAkit
石蠟切片組織CREB蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 γ干擾素(IFNG)elisa檢測試劑盒
羊溶菌酶(LZM)elisa分析檢測試劑盒 LZM ELISA Kit
核仁蛋白5A抗體 NOL5A/NOP56
胸腺細胞核蛋白1抗體 Anti-THYN1 磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1 Anti-Phospho-PDK1(Ser241)
ATP-檸檬酸裂解酶（ACL）測試盒 小鼠核轉(zhuǎn)錄因子1(AP－1)elisa檢測試劑盒
通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡA亞基1/TFIIA-β抗體 GTF2A1 beta
蛋白酪氨酸磷酸酶CD148抗體 Anti-PTP/PTPase/CD148 角質(zhì)蛋白β抗體 Anti-SPRR3/Cornifin BFAM86A蛋白抗體 FAM86A
16號染色體開放閱讀框57抗體 C16orf57
FITC標(biāo)記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體 Mouse Anti-Human IgG (3D3) mAb / FITC
人CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa分析檢測試劑盒 HumanCXCR4ELISAKit
小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)elisa分析檢測試劑盒 FⅦELISAKit
大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)elisa分析檢測試劑盒 β-EPR ELISA Kit
LLC-LUC-GFP-PURO小鼠肺癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標(biāo)記人黑色素elisa分析檢測試劑盒 HumanmelaninELISAkit
黑色素瘤相關(guān)抗原E1抗體 MAGEE1
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。