細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
A01X675 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
CAL-27:CAL27 |
組織來源 |
舌 |
商品介紹：
細胞別稱：Cal-27; CAL 27; Cal 27; CAL27; Cal27; Centre Antoine Lacassagne-27；人舌鱗癌細胞
種屬來源：人
年齡性別：男；56歲
組織來源：舌
生長特性：貼壁生長
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
背景簡介：CAL 27細胞是由J·Gioanni于1982年建系，源自一位56歲白人男性的舌頭中倍的病變部位；CAL 27細胞角蛋白強陽性，該細胞具高密度顆粒狀胞漿
生物等級：1
細胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：
保藏機構(gòu)：ATCC; CRL-2095 DSMZ; ACC-446；中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所細胞資源中心
培養(yǎng)基：90% DMEM+10% FBS+P/S
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間：~20-45 hours
?公司正在出售的產(chǎn)品：
HEPHL1蛋白抗體 HEPHL1
端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體 Anti-TRBF1/TRF1 脯氨酰羧肽酶抗體 Anti-PRCP
p53誘導(dǎo)核蛋白1抗體 p53 DINP1
白介素6抗體 IL-6
鋅指蛋白750抗體 Anti-ZNF750 核苷酸結(jié)合蛋白2抗體 Anti-NUBP2
B細胞誘導(dǎo)成熟蛋白1抗體 Anti-PRDM1/Blimp1 STAC1蛋白抗體 Anti-STAC
輸卵管特異性糖蛋白抗體 OVGP1
環(huán)指蛋白13抗體 Anti-RNF13 血小板源性生長因子D(脊髓源性生長因子B) Anti-SCDGFB/PDGF-D人谷氨酸-半胱氨酸連接酶調(diào)節(jié)亞基(GCLM)elisa分析檢測試劑盒 HumanGCLMELISAKit
二氫葉酸還原酶樣1抗體 DHFRL1 防御素α6抗體 Defensin alpha 6
大鼠ERp57 elisa分析檢測試劑盒 Rat ERp57 Elisa kit
通用型馬皰疹病毒（Equine Herpes Virus Type 1）基因檢測試劑盒 小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒
大鼠細胞分裂周期基因(CDC)elisa檢測試劑盒 冰凍切片組織APC蛋白表達CDK2顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體 MAD1
CAL-27人舌鱗癌細胞細胞分化相關(guān)蛋白13抗體 DAP13
乙酰化化組蛋白H2B (Lys15)抗體 Histone H2B (Acetyl K16) 尤文氏瘤相關(guān)抗原1抗體 ETAA1/ETAA16
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。