細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
A01X1040 |
凍存條件 |
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
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產(chǎn)品分類 |
小鼠細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
小鼠 |
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生長特性 |
貼壁細胞 |
細胞形態(tài) |
成肌細胞樣 |
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英文名稱 |
C2C12:C2C12 |
組織來源 |
骨骼?。黄废担?/span>C3H |
商品介紹：
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 成肌細胞樣
生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
注意事項 該細胞貼壁松散，操作時請盡量輕柔；換液時需預(yù)熱培養(yǎng)基；收貨如有大塊脫落的細胞團，為正?，F(xiàn)象，請按照收貨注意事項處理。
背景描述 C2C12細胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克??；C2C12細胞分化很快，形成可伸縮的肌管并**特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細胞，會導(dǎo)致C2C12細胞的分化途徑從成肌細胞轉(zhuǎn)換為成骨細胞。檢測表明，C2C12細胞肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
年齡（性別） 不詳
組織來源 骨骼??；品系：C3H
細胞類型 自發(fā)永生化細胞
生物等級 1
倍增時間 ~20小時
保藏機構(gòu) ATCC; CRL-1772 BCRC; 60083 BCRJ; 0058 DSMZ; ACC-565
?公司正在出售的產(chǎn)品：
高爾基體自身蛋白8J抗體 GOLGA8J
四分子交聯(lián)體1抗體（四旋蛋白） Anti-TSPAN1 DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體 Anti-p95 NBS1
鎂轉(zhuǎn)運蛋白NIPA2抗體 NIPA-2
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 Phospho-MKP1 (Ser359)
Wnt蛋白家族7B抗體 Anti-WNT7B 軸突生長誘向因子G2抗體 Anti-Netrin G1/G2
2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗體 Anti-OAS2 肌脂蛋白抗體 Anti-SLN/Sarcolipin
嗅覺受體52E4抗體 OR52E4
RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體 Anti-RAB35 碳酸氫鈉協(xié)轉(zhuǎn)運蛋白4-A4抗體 Anti-SLC4A4人活化凝血因子X(FXa)elisa分析檢測試劑盒 HumanFXaELISAkit
9號染色體開放閱讀框21抗體 C9orf21
大鼠白介素18(IL-18)elisa分析檢測試劑盒 IL-18 Elisa Kit
小鼠白介素2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)elisa檢測試劑盒免費代測 通用型角胡麻葉斑病嗜麥芽黃黃單胞菌（Xanthomonas maltophilia；Xm）基因檢測試劑盒
動物細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒 大鼠組織蛋白酶K(cath-K)elisa檢測試劑盒
L型氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白3抗體 LAT3
C2C12小鼠成肌細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基8抗體 COPS8
NADPH氧化酶調(diào)節(jié)蛋白1抗體 NOXO1
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。