產品詳情
  • 產品名稱:肌細胞特異性增強因子2D抗體說明書

  • 產品型號:K216926
  • 產品廠商:撫生
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簡單介紹:
肌細胞特異性增強因子2D抗體說明書公司其它熱銷產品:**L型增菌液 英文名稱:Bacterial L-growing Broth 產品規(guī)格:65g **L型分離瓊脂 英文名稱:Bacterial L-growing Agar 產品規(guī)格:110g 溶血瓊脂基礎 英文名稱: 產品規(guī)格:250g 龍膽紫血液瓊脂基礎 英文名稱:Crystal violet blood agar base 產品規(guī)格:250g
詳情介紹:

保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產品僅用于科研實驗。

產品名稱

肌細胞特異性增強因子2D抗體說明書

英文名稱

Anti-MEF2D

規(guī)格

100ul

貨號

K216926

【相關標記有】:
Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記.

抗體溶解方法:

方法一:我們的抗體(凍干粉)已經包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了??贵w溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復凍融,可保證至少1年有效;

方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗時,再使用對應的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。

我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。

Zein 玉米蛋白 25g  瓶

TMB單組份顯色液 100ml  瓶

Martin Broth Modified 改良馬丁培養(yǎng)基 250g  瓶

Bulleyaconitine A 草烏甲素 107668-79-1  20mg

Malate dehydrogenase 蘋果酸脫氫酶 5KU  瓶

兔抗FITC-HRP 1ml  支

5- UDP 尿苷-5-二磷酸 100mg  瓶

纖維素膜(NC)(0.22um) 30cm×3m  卷

通用引物 ITS1 (10uM) 250ul  支

肌細胞特異性增強因子2D抗體說明書小鼠補體片斷3a(C3a)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MDCK(犬腎細胞)5×106cells/瓶×2

植物維生素A(VA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  ME-180(**頸表皮癌細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

人腺病毒(ADV)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓

小鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MFC(小鼠胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MFC-GFP(小鼠前胃癌細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2

大鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  MG-63(骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

17-酮類固醇(17-KS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MG-63, 骨肉瘤細胞

人抗乙型肝炎病毒表面抗體(HBsAb)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MGC80-3(胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MGC80-3(MGC-803)胃癌細胞

抗體修復方法:

方法1:沸水浴修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;

方法2:微波修復,將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷卻至室溫。

類標記抗體相關驗室指導:脫片的原因可能有以下幾點:

1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;

2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;

3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內是穩(wěn)定的;

4)展片:一定要展開,盡量等標本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標本面積很小的;

5)切片時盡量要?。?-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;

6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結果的情況下)。

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