產(chǎn)品名稱：腫瘤細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個成員撫生抗體價格

保存條件存儲：在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當(dāng)用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

【相關(guān)標(biāo)記有】：
Alexa Fluor 350 標(biāo)記、Alexa Fluor 488 標(biāo)記、Alexa Fluor 555 標(biāo)記、Alexa Fluor 647 標(biāo)記、AP標(biāo)記、APC標(biāo)記、Biotin標(biāo)記、Cy3標(biāo)記、Cy5標(biāo)記、Cy5.5標(biāo)記、Cy7標(biāo)記、FITC標(biāo)記、Gold標(biāo)記、HRP標(biāo)記、PE標(biāo)記、PE-Cy3標(biāo)記、PE-CY5標(biāo)記、PE-CY5.5標(biāo)記、PE-CY7標(biāo)記、RBITC標(biāo)記.

抗體溶解方法：

方法一：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，好分裝后使用，避免反復(fù)凍融，可保證至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補(bǔ)足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗(yàn)時，再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。

我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存（推薦），至少三年有效。

100次  RNA試劑盒

20次  樹脂法去內(nèi)試劑盒

20次  液相法去內(nèi)試劑盒

20次  沉淀法去內(nèi)試劑盒

500毫升  藍(lán)藻A+ 培養(yǎng)液

500毫升  藍(lán)藻B-HEPES培養(yǎng)液

20次  小量藍(lán)藻基因組DNA氯化銫萃取試劑盒

5次  大量藍(lán)藻基因組DNA氯化銫萃取試劑盒

10次  藍(lán)藻甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒

20次  小量微藻基因組DNA萃取試劑盒（高多糖/酚）

腫瘤細(xì)胞凋亡ASPP家族的另一個成員撫生抗體價格CKIP-1  酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

DRAK1/STK17A  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶17A抗體（DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1）規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-MK IgM/APC  APC標(biāo)記的兔抗猴IgM規(guī)格: 0.1ml

SARS putative orflab polyprotein  抗體規(guī)格: 0.2ml

JMJD7  組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶JMJD7抗體規(guī)格: 0.2ml

B4GALT7/GlcNAc beta  半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體規(guī)格: 0.2ml

IL-23R  白介素-23受體抗體規(guī)格: 0.2ml

IGFBP7  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白7抗體規(guī)格: 0.2ml

CT-1/CTF1  心肌營養(yǎng)素1抗體規(guī)格: 0.1ml

Dishevelled 3/DVL3  DVL3蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

DLL3  Notch信號通路Delta樣配體3抗體規(guī)格: 0.2ml

EDIL3  表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體規(guī)格: 0.2ml

抗體修復(fù)方法：

方法1：沸水浴修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；

方法2：微波修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

類標(biāo)記抗體相關(guān)驗(yàn)室指導(dǎo)：脫片的原因可能有以下幾點(diǎn)：

（1）切片在脫蠟之前沒有進(jìn)行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上，以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達(dá)到此目的，但是，通常的烤片溫度為；8～60℃，時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化，因此高溫烤片對抗原有破壞作用；

（2）在貼片前，載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟：洗滌劑洗－水洗－過酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚賴氨酸掛片－晾干備用；

（3）粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進(jìn)行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水（每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張， 超過90張片子將影響其黏合力），釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的；

（4）展片：一定要展開，盡量等標(biāo)本完全展平在往載玻片上貼！而且貼的時候不要有氣泡，如果展片不好的話，可以多烤一會。掉片也會有是這個原因，特別是標(biāo)本面積很小的；

（5）切片時盡量要薄（3－5微米），平展不要有皺折，組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片；

（6）如果掉片很多的話，可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短（在不影響結(jié)果的情況下）。