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抗體溶解方法:
方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑(疊氮鈉或慶大霉素),您只需要加入的雙蒸水就行了??贵w溶解后,置于-20℃保存,好分裝后使用,避免反復(fù)凍融,可保證至少1年有效;
方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補足,置于-20℃保存,這樣抗體不會凍,有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時,再使用對應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。
我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個月有效;若在-20℃下保存(推薦),至少三年有效。
保存條件存儲:在- 20°C為一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體穩(wěn)定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當(dāng)用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩(wěn)定至少兩周在2-4°C.本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
產(chǎn)品名稱 |
HHLA2蛋白抗體說明書 |
英文名稱 |
Anti-HHLA2 |
規(guī)格 |
100ul |
貨號 |
K215504 |
抗體修復(fù)方法:
方法1:沸水浴修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境,保持外部沸騰狀態(tài)15min,自然冷卻至室溫;
方法2:微波修復(fù),將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中,高火5min,?;?min,中火5min,自然冷卻至室溫。
類標(biāo)記抗體相關(guān)驗室指導(dǎo):脫片的原因可能有以下幾點:
(1)切片在脫蠟之前沒有進行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是將帶有蠟的組織切片牢固地黏在載玻片上,以免染色過程中切片脫落。切片在56—60℃的恒溫箱中至少放置1小時才能達到此目的,但是,通常的烤片溫度為;8~60℃,時間為2—6小時。由于高溫干燥可加速組織中抗原的氧化,因此高溫烤片對抗原有破壞作用;
(2)在貼片前,載玻片處理的不夠干凈。處理載玻片的步驟:洗滌劑洗-水洗-過酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚賴氨酸掛片-晾干備用;
(3)粘片劑涂的太少或是粘片劑配得濃度不夠。一般用0.1 mg/ml的多聚賴氨酸進行包被。多聚賴氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚賴氨酸溶液使用超純水(每100mL已稀釋的多聚賴氨酸溶液要包被的玻片40-90張, 超過90張片子將影響其黏合力),釋過的多聚賴氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的;
(4)展片:一定要展開,盡量等標(biāo)本完全展平在往載玻片上貼!而且貼的時候不要有氣泡,如果展片不好的話,可以多烤一會。掉片也會有是這個原因,特別是標(biāo)本面積很小的;
(5)切片時盡量要薄(3-5微米),平展不要有皺折,組織塊本身不要太大。脂肪組織和軟骨組織本身容易脫片;
(6)如果掉片很多的話,可以考慮ihc過程中的每一步水洗時間盡量縮短(在不影響結(jié)果的情況下)。
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HHLA2蛋白抗體說明書phospho-MARK4(Ser423) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK4抗體 0.1ml
SMC6 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白6抗體規(guī)格: 0.2ml
phospho-Eph receptor A2+A3+A4 (Tyr588 + Tyr596) 磷酸化內(nèi)皮 受體蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗體規(guī)格: 0.1ml
Factor H 補體因子H抗體規(guī)格: 0.1ml
ET-1 內(nèi)皮素-1抗體規(guī)格: 0.2ml
FAM55D FAM55D蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
phospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗體規(guī)格: 0.1ml
SSTR1 生長抑素受體1抗體規(guī)格: 0.1ml
5-HT 5-羥色胺抗體 0.1ml
β-catenin β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體規(guī)格: 0.1ml
CDK5RAP2 CDK5激活結(jié)合蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
UBE2D4 泛素蛋白連接酶D4抗體規(guī)格: 0.2ml