PCR反應引物設計遵循幾條原則

引物是決定 PCR 結果的關鍵，引物設計在 PCR 反應中極為重要。要保證 PCR反應能準確、特異、有效地對模板 DNA 進行擴增，通常引物設計要遵循以下幾條原則：

⑴ 引物的長度以 15-30bp 為宜，一般（G+C）的含量在 45-55%，Tm 值高于 55℃［Tm=4(G+C)+2(A+T)］。應盡量避免數(shù)個嘌呤或嘧啶的連續(xù)排列，堿基的分布應表現(xiàn)是隨機的。

⑵ 引物的 3’端不應與引物內部有互補，避免引物內部形成二級結構，兩個引物在 3’端不應出現(xiàn)同源性，以免形成引物二聚體。3’端末位堿基在很大程度上影響著 Taq 酶的延伸效率。兩條引物間配對堿基數(shù)少于 5 個，引物自身配對若形成莖環(huán)結構，莖的堿基對數(shù)不能超過 3 個由于影響引物設計的因素比較多，現(xiàn)常常利用計算機輔助設計。

⑶ 人工合成的寡聚核苷酸引物需經 PAGE 或離子交換 HPLC 進行純化。

⑷ 引物濃度不宜偏高，濃度過高有兩個弊端：一是容易形成引物二聚體（primer-dimer），二是當擴增微量靶序列并且起始材料又比較粗時，容易產生非特異性產物。一般說來，用低濃度引物不僅經濟，而且反應特異性也較好。一般用 0.25-0.5pM/μl 較好。

⑸ 引物一般用 TE 配制成較高濃度的母液（約 100μM），保存于-20℃。使用前取出其中

一部分用 ddH2O 配制成 10μM 或 20μM 的工作液。