產(chǎn)品名稱
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
肝臟組織
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
上皮細胞樣
分類
大鼠原代細胞
貨號
A01X1567
用途
僅供科研實驗
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞分離自肝臟組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也**消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。通過控制**調(diào)控的分泌和吸收，在保持、調(diào)整和擴大膽小管的結(jié)構(gòu)中發(fā)揮重要作用，肝內(nèi)膽管上皮細胞在先天性和獲得性應(yīng)答方面起著積極作用。肝內(nèi)膽管上皮細胞約占肝細胞總數(shù)的5%，其在肝內(nèi)膽道系統(tǒng)內(nèi)形成復(fù)雜的網(wǎng)狀管形結(jié)構(gòu)。肝內(nèi)膽管上皮細胞具有復(fù)雜的生理代謝功能，參與肝臟的代謝、排泌、等生理過程，在肝臟的發(fā)展過程中起一定的作用。研究表明，常見的肝內(nèi)膽管病變例如原發(fā)性硬化性膽管炎、膽管癌等，都是以肝內(nèi)膽管上皮細胞為病變靶位，進而引起肝內(nèi)膽管上皮損傷。因此，了解正常肝內(nèi)膽管上皮細胞的生物學(xué)特征和病變肝內(nèi)膽管上皮細胞的病理特征對研究肝內(nèi)膽管病變的發(fā)病機制、診斷和具有重要意義。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞采用膠原酶灌注消化法后，再用膠原酶-DNA酶聯(lián)合消化，接種至預(yù)先包被鼠尾膠原的培養(yǎng)瓶中，通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-19熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi)，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除，然后將肝組織反復(fù)剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn)，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
MIP-1βELISAkit
大鼠5羥色胺(5-HT)elisa分析檢測試劑盒
5HT ELISA Kit
人干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)elisa分析檢測試劑盒
HumanIFITM1ELISAkit
T4多聚核苷酸激酶 500U
6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液
小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)elisa分析檢測試劑盒
HSCB蛋白抗體
HSCB
去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
ADAM13
人蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)elisa分析檢測試劑盒
通用型HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
煙酰胺含量測試盒
大鼠去乙?；囸I(dGHRL)elisa檢測試劑盒
磷酸二酯酶10A抗體
PDE10A
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體
CCDC117
微管蛋白β3抗體 Anti-Tubb3/Tubulin beta 3
血小板源性生長因子AB+BB抗體 Anti-PDGF AB+BB
蛋白酶激活受體3抗體 Anti-PAR3
腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體 Anti-STEAP4/TNFAIP9
堿性磷酸酶（AP）標記的羊抗兔IgG H&L
大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞Goat Anti-Rabbit IgG H&L / AP
腎小管間質(zhì)腎炎抗原抗體
Nur-ralated factor 1; Nuclear receptor-related factor 1; Orphan nuclear receptor NR4A2; Orphan nuclear receptor NURR1; Regenerating liver nuclear receptor 1; RNR-1; SL-322; Nuclear orphan receptor HZF-3; T-cell nuclear receptor NOT;HZF 3; HZF3; Immediate-early response protein NOT; Intermediate early receptor protein; NGFI B/nur77 beta type transcription factor homolog; NOT; NR4A2; NR4A2_HUMAN; Nuclear receptor subfamily 4 group A member 2; Nur related protein 1 homolog; Nurr 1;RNR 1; RNR1; TINUR; Transcriptionally inducible nuclear receptor; Transcriptionally inducible nuclear receptor related; Transcriptionally inducible nuclear receptor related 1; Transcriptionally-inducible nuclear receptor.
大鼠肝實質(zhì)細胞
豬腎小球系膜細胞
A498人腎癌細胞
786-O[786-0]人腎透明細胞腺癌細胞