細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
AXB10628 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
SN12-PM6 |
組織來源 |
腎 |
商品介紹：
細胞別稱；SN12-PM6；人腎癌細胞
種屬來源；人
組織來源；腎
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞代數(shù)；10代以內(nèi)
細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；DMEM+10%FBS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
?公司正在出售的產(chǎn)品：
豬敏感性脂肪酶(HSL)elisa檢測試劑盒 人尿微量白蛋白（MAU）elisa檢測試劑盒
飲料D-葡萄糖酸內(nèi)脂比色法定量檢測試劑盒 大鼠煙堿型膽堿受體α1(CHRNα1)elisa檢測試劑盒
猴鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgM抗體elisa分析檢測試劑盒 大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa檢測試劑盒
隨機引物DNA探針聚合酶標記試劑盒 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶KPI2抗體 KPI2
PE標記小鼠H-2Db單克隆抗體 mouse H-2Db/PE 14-3-3E蛋白抗體 14-3-3 epsilon
精液組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 豚鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測試劑盒
絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體 MAPK11 PE標記的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體 ACE2, PE conjugated
1號染色體開放閱讀框38抗體 C1orf38 環(huán)指蛋白210抗體 RNF210血管假性血友病因子/血管性血友病因子單克隆抗體 VWF 膽固醇酯水解酶抗體 Lysosomal acid lipase
人蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)elisa生化檢測試劑盒 PTP1BELISAKit
肌動蛋白抑制因子1抗體 SACM1L 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)接頭蛋白2抗體 STAP2
蛋白磷酸酶PPME1抗體 PPME1 FAM154A蛋白抗體 FAM154A
FbxL7蛋白抗體 FbxL7 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 phospho-ACACA (Ser1263)
交叉反應(yīng)；抗原1抗體 DDA1 組織BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
人腎癌細胞;SN12-PM6人板層素相關(guān)多肽2亞型α(TMPO)elisa分析檢測試劑盒 大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa分析檢測試劑盒
球蛋白G4(IgG4)elisa生化檢測試劑盒 IgG4 ELISA Kit
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。