細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號 |
AXB9903 |
凍存條件 |
90% FBS + 10% DMSO |
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產(chǎn)品分類 |
人細胞系 |
產(chǎn)品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
細胞樣 |
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英文名稱 |
A375.S2 |
組織來源 |
皮膚 |
商品介紹：
種屬來源；人
性別年齡；54 歲，女性
組織來源；皮膚
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；細胞樣
細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25 或 1 mL 凍存管
培養(yǎng)條件；DMEM+ 10% Foetal Bovine
Serum+1%P/S
凍存條件；90% FBS + 10% DMSO
傳代方法；1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代
?公司正在出售的產(chǎn)品：
Propidium Iodide染色試劑盒100T 冰凍切片組織EGFR 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
綿羊白介素12(IL-12)elisa分析檢測試劑盒 大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)elisa檢測試劑盒
小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-1)elisa分析檢測試劑盒 小鼠白介素22受體α2(IL2Rα2)elisa檢測試劑盒
細胞HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒 神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白3抗體 Neurexophilin 3
p21活化蛋白激酶ARHG7抗體 ARHG7 轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體 E2F4
總氨基酸T-AA測試盒 80管/78樣 比色法 人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)elisa分析檢測試劑盒
生物鐘KAT13D蛋白抗體 NIPA1蛋白抗體 NIPA1
滋養(yǎng)層細胞特異性蛋白α抗體 Trophoblast specific protein alpha 含纈酪肽蛋白抗體 VCP鋅指蛋白598抗體 ZNF598 表皮生長因子受體III型突變體抗體 EGFRvIII
人鞭毛蛋白(flagellin)elisa生化檢測試劑盒 HumanflagellinELISAKit
核糖體蛋白L15抗體 RPL15 鋅指蛋白218抗體 ZNF218
叉頭蛋白O1/O3/O4抗體 FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 DMRTC1蛋白抗體 DMRTC1
DYDC1蛋白抗體 DYDC1 磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體 Phospho-NEDD4-2 (Ser342)
磷酸化細胞分裂周期蛋白6抗體 phospho-Cdc6 (Ser54) 大鼠胰脂肪酶(PL)elisa檢測試劑盒
人黑色素瘤細胞；A375.S2 (STR)全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)elisa檢測試劑盒
魚17-羥孕烯醇酮elisa生化檢測試劑盒 Fish 17-hydroxypregnenolone ELISA kit
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。