商品屬性：
產(chǎn)品名稱
英文名稱
MDA-MB-468:MDAMB468
產(chǎn)品貨號(hào)
A01X847
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，100%
生長(zhǎng)特性
貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)
上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬
人
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
組織來源
乳腺；；腺癌
用途
僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，100%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
注意事項(xiàng) 1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時(shí)即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套培養(yǎng)基默認(rèn)Leibovitz's
L-15配置，如需DMEM配方，請(qǐng)聯(lián)系銷售下單備注更改。 4、該細(xì)胞培養(yǎng)過程中會(huì)分泌少量黑色顆粒物，不影響細(xì)胞生長(zhǎng)，屬正?，F(xiàn)象。
背景描述 MDA-MB-468細(xì)胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但MDA-MB-468細(xì)胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型。p53MDA-MB-468細(xì)胞是由Cailleau·R等人于1977年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但MDA-MB-468細(xì)胞始終表現(xiàn)為G6PD A表型。p53基因273位密碼子存在G→A突變，從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個(gè)MDA-MB-468細(xì)胞上存在1×10^6個(gè)EGF受體。
年齡（性別） 女性，51歲
組織來源 乳腺；；腺癌
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 乳腺癌細(xì)胞
生物等級(jí) 1
倍增時(shí)間 ~36-62小時(shí)
致瘤性 Yes, in nude mice inoculated
subcutaneously with 1×10^7 cells.(Tumors developed
within 21 days at 100% frequency (5/5).)
受體表達(dá)情況 epidermal growth factor
(EGF); transforming growth factor alpha (TGF alpha)
抗原表達(dá)情況 Blood Type AB; HLA Aw23,
Aw30, B27, Bw35, Cw2, Cw4 (patient)
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; HTB-132 DSMZ; ACC-738
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品：
PKN2 巨噬細(xì)胞炎性蛋白16抗體
NF-kappa-B抑制子beta抗體 IkB beta
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）測(cè)試盒 蛋白激酶N2抗體
小鼠硬骨素(SOST)elisa檢測(cè)試劑盒 大鼠球蛋白A(IgA)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
辣椒素受體5抗體 Anti-TRPV5 細(xì)胞色素b245輕鏈抗體 Anti-p22-phox/Cytochrome b245 Light Chain
α1微球蛋白抗體 Alpha 1 microglobulin
3-OMD高效液相色譜電化學(xué)定量檢測(cè)試劑盒 CCL16/LEC
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白139抗體 Anti-PUS10/CCDC139 磷酸化酪氨酸蛋白激酶Fyn/同步原基因抗體 Anti-phospho-SLK/FYN (Tyr530)泛素特異性蛋白酶50抗體 USP50
/酵母菌ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒 F-12營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基 500ml
辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG H&L Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L / HRP
犬白介素4(IL-4)elisa生化檢測(cè)試劑盒 IL-4 ELISA Kit
小鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa生化檢測(cè)試劑盒 CK-MMELISAKit
猴子α1微球蛋白(α1-MG)elisa生化檢測(cè)試劑盒 α1-MG ELISA Kit
MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞人肺炎衣原體(Cpn)抗體(IgG)elisa生化檢測(cè)試劑盒 HumanChlamydiapneumoniae(Cpn)antibody(IgG)ELISAKit
小鼠Wnt-10b蛋白(WNT10B)elisa生化檢測(cè)試劑盒 蛋白雜交封閉溶液