產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:MCF-7人乳腺癌細胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X834
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
MCF-7人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RPMI8226人多發(fā)性骨髓瘤細胞 病毒受體抗體 CD155 全血線粒體DNA萃取試劑盒 大鼠腎上腺素能受體α2C(ADRα2C)elisa檢測試劑盒 人垂草扁桃酸(VMA)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

細胞系實驗步驟:


?一、胞培養(yǎng)準備?:
?生物柜的使用?:確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外,防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?:提供細胞生長的環(huán)境,保持恒定的溫度(通常為37℃)?。
?培養(yǎng)基和血清?:特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì),如糖、氨基酸和維生素,添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?:
?細胞接收與記錄?:記錄細胞系的相關(guān)信息,包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?:定期檢查細胞的形態(tài)和行為,確保細胞狀態(tài)健康,無污染?。
?細胞傳代?:當細胞密度超過80%時進行傳代,注意消化時間和條件,避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?:
?細胞系鑒定?:通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征,防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?:定期進行細胞冷凍保存,確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的

商品屬性:

產(chǎn)品貨號

A01X834

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

產(chǎn)品分類

人細胞系

產(chǎn)品種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

英文名稱

MCF-7:MCF7

組織來源

乳腺,;源自轉(zhuǎn)移部位:胸腔積液




商品介紹:

細胞別稱:MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; IBMF-7; MCF7-CTRL;人乳腺癌細胞

種屬來源:人

年齡性別:女;69

組織來源:乳腺,;源自轉(zhuǎn)移部位:胸腔積液

生長特性:貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

背景簡介:MCF-7細胞系是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性,包括:能通過胞質(zhì)雌受體加工雌二醇并能形成隆突結(jié)構(gòu)(domes);該細胞表達WNT7B癌基因;α可以抑制MCF-7細胞的生長;抗雌處理能調(diào)節(jié)細胞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白(IGFBP)的分泌。

生物等級:1

細胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達情況:insulin-like growth factor binding proteins (IGFBP) BP-2; BP-4; BP-5

保藏機構(gòu):ATCC; CRL-12584 ATCC; HTB-22 BCRC; 60436 BCRJ; 0162 DSMZ; ACC-115 ECACC; 86012803;中國科學院分子細胞科學****中心

培養(yǎng)基:89%DMEM+10%FBS+1%PS+0.01mg/ml insulin

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間:~30-72 hours

STR鑒定位點D5S818: 11,12;D13S317: 11;D7S820: 8,9;D16S539: 11,12;vWA: 14,15;THO1: 6;Amelogenin: XTPOX: 9,12;CSF1PO: 10


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抑制素結(jié)合蛋白抗體       IGSF1

培養(yǎng)注意事項 :

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 
9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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