產(chǎn)品名稱：多主枝孢

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產(chǎn)品名稱：多主枝孢

拉丁文： Cladosporium herbarum

提供形式： 凍干物

**等級： 1

模式菌株： no

應用領域： 防霉試驗。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

(乙環(huán)戊二)(三膦)銅分子式：418.99英文名稱：（乙環(huán)戊二）（三膦）銅CAS號：308847-89-4分子量： C25H24CuP

1-萘乙英文名稱：1- NAA分子式：186.21分子量： C12H10O2CAS號：86-87-3

1-(氯()甲)-2-甲分子式：216.71英文名稱：1- (chloride (Ben Ji) methyl) -2- methyl benzeneCAS號：41870-52-4分子量： C14H13Cl

3-溴-2-甲氧吡分子式：188.02英文名稱：3- bromide -2- aCAS號：13472-59-8分子量： C6H6BrNO

4-羥-6-甲氧-2-甲喹啉分子式：189.21英文名稱：4- hydroxy -6- methyl group -2-CAS號：15644-90-3分子量： C11H11NO2

1-boc-4-甲-4-甲酸-分子式：243.3英文名稱：1-boc-4- -4- - methyl formate piperidineCAS號：189321-63-9分子量： C12H21NO4

2,5-二惡唑英文名稱：2,5- two phenyloxazoline分子式：221.25分子量： C15H11NOCAS號：92-71-7

甲乙砜分子式：108.16英文名稱：Methyl ethyl ketoneCAS號：594-43-4分子量： C3H8O2S

大黃酚英文名稱：Rhubarb phenol分子式：254.2375分子量：C15H10O4CAS號：481-74-3

氯鉀分子式：74.55英文名稱：Potassium chlorideCAS號：7447-40-7分子量： KCL

8-萘-1,6-二磺英文名稱：8- two sulfonic acid分子式：303.31分子量： C10H9NO6S2CAS號：129-91-9

多主枝孢小鼠N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)  BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)  BRL(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)  BSC-1(猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2

雞白介素2(IL-2)  BT-474(乳腺導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人丙酮酸激酶(PK)  BT-549(乳腺管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗聚體-DNA抗體  BxPC-3(原位胰腺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

人血紅蛋白β亞基(HB-β)  C127(小鼠乳腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)  C2C12(小鼠成肌細胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠脂多糖（LPS）ELISA試劑盒  C-33 A(頸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

雞血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)  C6(大鼠膠質瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)  C4-2(前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學物質。這種培養(yǎng)基的化學成分清楚，組成成分，重復性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。