服務(wù)：所有的檢測(cè)試劑盒均免費(fèi)代測(cè)，您只需要將您準(zhǔn)備好的樣本郵寄到我司即可！本地也可以上門(mén)收取樣本！全程檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)，免費(fèi)代做實(shí)驗(yàn)。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。老客戶可享受優(yōu)惠折扣服務(wù)！
|
產(chǎn)品名稱 |
LAMβ3層粘連蛋白β3檢測(cè)試劑盒 |
|
英文名稱 |
Laminin Beta 3(LAMb3)ELISA Kit |
|
貨號(hào) |
A103544 |
產(chǎn)品名稱：LAMβ3層粘連蛋白β3檢測(cè)試劑盒
英文名稱：Laminin Beta 3(LAMb3)ELISA Kit
貨號(hào)：A103544
規(guī)格：96T/48T
保存；2-8℃。
檢測(cè)目的：用于檢測(cè)血漿，血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.
檢測(cè)種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、等動(dòng)植物。
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái)，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
檢測(cè)程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
注意事項(xiàng):
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
Integrin Alpha V + Beta 5 英文名稱：整合素αVβ5抗體 規(guī)格： 0.1ml
phospho-JMJD2B(Thr305) 英文名稱：磷酸化組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體 規(guī)格： 0.1ml
KLF10 英文名稱：TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗體 規(guī)格： 0.2ml
Kappa Light Chain 英文名稱：k輕鏈抗體 規(guī)格： 0.1ml
KLK1 英文名稱：激肽釋放酶1抗體 規(guī)格： 0.1ml
Lamin B Receptor 英文名稱：核纖層蛋白B受體抗體 規(guī)格： 0.2ml
LACE1 英文名稱：泌乳升高蛋白1抗體 規(guī)格： 0.2ml
LIN7C 英文名稱：LIN7C蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml
Laminin Beta 2 英文名稱：層粘連蛋白β2抗體 規(guī)格： 0.2ml
Myosin-XVIIIb 英文名稱：肌球蛋白XVIIIb抗體 規(guī)格： 0.2ml
MAOA 英文名稱：?jiǎn)伟毖趸窤抗體 規(guī)格： 0.1ml
Munc13 英文名稱：神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白13抗體 規(guī)格： 0.1ml
LAMβ3層粘連蛋白β3檢測(cè)試劑盒通用試劑 苦豆堿 Aloperine,98% 56293-29-9 1G
通用試劑 二甲胺基丙基丙烯酰胺 DMAPAA,98% 3845-76-9 5G
通用試劑 2-氰基苯甲酸 2-Cyanobenzoic acid,88% 3839-22-3 1G
通用試劑 3-吡啶磺酸 3-Pyridinesulfonic acid,≥98.0% 636-73-7 5G
通用試劑 氧化鎢銨 Ammonium metatungstate hydrate,≥99.0% 174501-64-5 25G
通用試劑 N,N,N,N-四甲基胍 1,1,3,3-Tetramethylguanidine,99% 80-70-6 5ML
通用試劑 2,6-二甲氧基苯酚 2,6-Dimethoxyphenol,99% 33512 25G
通用試劑 霍亂 Cholera toxin from Vibrio cholerae 9012-63-9 0.5MG
通用試劑 3,5-二氟吡啶 3,5-Difluoropyridine,97% 71902-33-5 1G
通用試劑 2-磺基苯甲酸酐 2-Sulfobenzoic anhydride,98% 29801 25G
通用試劑 吲哚乙酸酯 Indoxyl acetate,≥95% 608-08-2 1G
通用試劑 異香蘭酸 Isovanillic acid,97% 645-08-9 5G
操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。