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產(chǎn)品名稱:MEF2A (Ab-319) Antibody
規(guī)格:詳見(jiàn)說(shuō)明
貨號(hào):FS-S64219
測(cè)試方法:詳見(jiàn)說(shuō)明
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
細(xì)胞對(duì)氧磷酶1(PON1)芳香酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格:進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
細(xì)胞過(guò)氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
冰凍切片組織P16蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒規(guī)格:10/20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
動(dòng)物組織醛酮還原酶1B(aldo-keto reductase 1B)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
pBADCE4.1+目的基因規(guī)格:雙基因真核表達(dá)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
石蠟切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒規(guī)格:10/20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
組織PKD2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
石蠟切片脂質(zhì)尼羅紅間接染色試劑盒規(guī)格:50次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
石蠟切片馮庫(kù)薩(VON KOSSA)鈣染色試劑盒規(guī)格:50次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
細(xì)胞ROS激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
MEF2A (Ab-319) Antibody黃花香茶菜Isodon sculponeata26-羥基二十六烷酸 2,3-二羥基丙酯177602-14-1C29H58O5≥95%
小蕓木Micromelum sp.Murrangatin九里香亭,九里香素,長(zhǎng)葉九里香內(nèi)酯二醇37126-91-3C15H16O5≥95%
麻風(fēng)樹(shù)Jatropha curcas13-Methyl-8,11,13-podocarpatriene-3,12-diol13-甲基-8,11,13-羅漢松科-3,12-二醇769140-74-1C18H26O2Unstable
銀杏葉 Ginkgo biloba Leaf P.E.銀杏內(nèi)酯J107438-79-9C20H24O10≥98%
蕓香 Ruta graveolens L.Rutin,Quercetin 3-O-β-D-rutinoside蘆丁153-18-4C27H30O16≥98%
山柰 Kaempferia galanga L.山柰苷482-38-2C27H30O14≥98%
諾麗Morinda citrifolia1,5,15-Tri-O-methylmorindol2-羥基-1,5-二甲氧基-6- (甲氧基甲基)-9,10-蒽二酮942609-65-6C18H16O6≥98%
臭椿Ailanthus altissima6-羥基豆甾-4-烯-3-酮36450-02-9C29H48O2≥95%
南美蟛蜞菊Wedelia trilobata3ALPHA-當(dāng)歸酰氧基-9BETA-羥基等效貝殼杉-16-烯酸79406-11-4C25H36O5≥95%
小蕓木Micromelum sp.乙酰基二氫美味草素 A94285-22-0C17H16O7≥95%
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。